L’Impact des Chatbots dans le Conseil Génétique
Une Nouvelle Approche pour le Test Génétique
Une recherche menée par l’Institut de Cancérologie Huntsman de l’Université de l’Utah et le Centre de Cancérologie Perlmutter de NYU Langone a révélé qu’un chatbot spécialisé peut efficacement aider les patients à décider s’ils doivent se soumettre à un test génétique, offrant ainsi une alternative aux conseils génétiques traditionnels.
Amélioration de l’Accès aux Services Génétiques
Kimberly Kaphingst, directrice de recherche à l’Institut de Cancérologie Huntsman et professeur de communication à l’Université de l’Utah, souligne que les résultats de l’essai BRIDGE (Élargir l’Accès, l’Impact et la Livraison des Services Génétiques) pourraient faciliter l’accès des patients aux soins génétiques. Selon la Société Américaine du Cancer, jusqu’à 10 % des cancers peuvent être attribués à des modifications génétiques héréditaires.
Kaphingst déclare : « Un nombre considérable de personnes souffrent d’un syndrome de cancer héréditaire, et la plupart d’entre elles ne le savent pas. Alors que nous devenons plus compétents pour identifier ceux qui ont besoin de tests génétiques, notre équipe s’est engagée à développer des méthodes durables et évolutives pour fournir ces services. »
Le Modèle Traditionnel de Conseil Génétique
Le modèle actuel de soins pour les tests génétiques repose sur un processus en deux rendez-vous. Les patients rencontrent d’abord un conseiller génétique pour discuter de leur histoire familiale, ainsi que des risques, des avantages et des limites des tests. S’ils choisissent de procéder, un second rendez-vous est programmé pour analyser les résultats avec le conseiller.
L’Essai BRIDGE et Son Fonctionnement
L’essai BRIDGE a utilisé un algorithme pour identifier les patients à risque accru de syndromes de cancer héréditaires, basé sur leurs antécédents médicaux familiaux auto-déclarés. Plus de 3 000 participants de l’Utah et de New York ont été répartis en deux groupes : l’un suivant le modèle traditionnel en deux rendez-vous, et l’autre interagissant avec un chatbot conçu pour fournir des informations sur la génétique.
Les participants du groupe chatbot ont reçu un message via MyChart, un portail de santé en ligne, leur recommandant des services génétiques et leur fournissant un lien pour accéder au chatbot. Ils ont ensuite reçu des informations sur les tests génétiques et ont pu poser des questions pour les aider à décider s’ils devaient procéder au test.
Résultats Prometteurs
Les résultats ont montré que les deux groupes avaient des taux similaires de réalisation des tests génétiques, prouvant ainsi que le chatbot constitue une alternative viable au modèle traditionnel. Kaphingst précise : « Notre objectif n’était pas de déterminer si le chatbot était meilleur ou moins bon. La question était de savoir si c’était un autre modèle que nous pouvions utiliser pour offrir des services génétiques aux patients avec des résultats similaires. Pour beaucoup, le modèle chatbot a fourni suffisamment d’informations. »
Rachelle Chambers, conseillère génétique et responsable du programme de génétique du cancer à haut risque au Centre de Cancérologie Perlmutter, souligne l’importance de ces résultats alors que la connaissance et la demande de tests génétiques augmentent. « Il y a vingt ans, nous ne testions qu’un petit nombre de gènes liés au cancer, comme BRCA1 et BRCA2. Aujourd’hui, nous pouvons analyser jusqu’à 100 gènes différents associés à divers cancers, » explique Chambers. « En tant que conseillère génétique, je constate qu’il n’y a pas assez de spécialistes pour répondre à la demande croissante des patients qui pourraient bénéficier de ce type de tests. »
Proactivité des Patients
Les patients conscients de leur prédisposition génétique au cancer peuvent adopter des mesures préventives, telles que des dépistages accrus, la prise de médicaments, des interventions chirurgicales pour réduire les risques, et des modifications de leur mode de vie.
Publication des Résultats
Les résultats de l’essai BRIDGE ont été publiés dans JAMA Network Open. Cet essai a été co-dirigé par Saundra Buys, investigatrice à l’Institut de Cancérologie Huntsman, et Meenakshi Sigireddi, professeur adjoint de médecine à la NYU Grossman School of Medicine. D’autres collaborateurs de l’Institut de Cancérologie Huntsman ont également contribué à cette étude.
Cette recherche a été soutenue par les Instituts Nationaux de la Santé/National Cancer Institute, dans le cadre de l’Initiative Collaborative sur les Syndromes de Cancer Héréditaire.
